發布：2021-07-27 01:57:13 關注：33120次
鄭基深，中國科學技術大學/微尺度物質科學國家研究中心教授，中國科大附一院特聘專家，國家優秀青年基金獲得者，獲得基金委重大研究計劃、科技部重點研發計劃和科技創新特區等多項國家級課題。在jamchemsoc、angewcheminted、natureprotocols、accchemres和scichinachem等國內外高水平雜志發表通訊作者論文30余篇。
實驗室研究方向：
主要研究方向是蛋白質合成生物學。發展蛋白質功能進化的化學/生物交叉新技術，發現多肽和蛋白類藥物分子，開發基于鏡像生物大分子的信息編碼與生物醫用材料，用于生物學、藥學、生物醫學研究。
工作待遇和預期發展：
（1）科研條件：提供優秀的科研環境和充足的科研資金和科研設備支持，擁有獨立的化學合成、細胞培養等，生命科學與醫學部有spf級實驗動物中心；
（2）薪資待遇：基礎年薪20萬起；獲學校“墨子杰出青年特殊津貼”一等資助，年薪35萬元起；或二等資助，年薪25萬元起；支持博士后在站期間申報研究項目，如“博士后創新人才支持計劃”、“國家自然科學基金青年項目”、“中國博士后科學基金”等，獲資助者享受相關待遇；優秀者申報中科大、中科院、國家激勵計劃，年薪可進一步提升。同時，學校提供校內周轉房租住，上下班方便。若在校外租房，學校可提供租房補貼。
（3）子女教育：未成年子女將按年齡進入擁有安徽頂尖教育質量的科大附屬幼兒園、附小、附中就讀。幼兒園為孩子每日提供三餐一點，免除家庭的后顧之憂。
（4）晉升通道：聘期內表現優秀的博士后可轉為特任副研究員，特任副研究員可轉為編制內副教授、副研究員或特任研究員。
博士后崗位需求：
博士后2-3名：被招聘人員將參加課題組的科研工作并參與課題組建設。本課題組正在進行的課題包括：蛋白質人工合成與功能進化、基于生物大分子的高密度信息存儲技術、多肽/蛋白類新藥開發。
招聘要求：
a）申請者應有（或即將有）博士學位和學歷，年齡在35周歲以下，歡迎不同學科背景的優秀人才，包括有機合成化學、蛋白質化學、分子與細胞生物學相關或藥學/醫學等；
b）具有濃厚的科學研究興趣，有志于從事科研工作，對未知問題充滿好奇心和想象力，具備勇于攻堅克難的素質；
c）申請者應具備一定的獨立科研能力、較好的科技英語寫作能力和良好的團隊合作精神；
d)發表過高水平學術論文。
請有意向者將個人簡歷（包括學習、代表性論文、工作和研究經歷、2個推薦人聯系方式或推薦信）以及其它證明本人能力、水平的相關資料發至email：
代表性論文：
1.huang, d.-l.; li, y.; liang, j.; yu, l.; xue, m.; cao, x.-x.; xiao, b.; tian, c.-l.; liu, l.;zheng, j. s.*,the new salcylaldehyde s,s-propanedithioacetal ester enables n-to-c sequential native chemical ligation and ser/thr ligation for chemical protein synthesis.j. am. chem. soc.2020,142(19), 8790-8799.
2.huang, d. l.; montigny, c.; zheng, y.; beswick, v.; li, y.; cao, x. x.; barbot, t.; jaxel, c.; liang, j.; tian, c. l.; jamin, n.;zheng, j. s.*. chemical synthesis of native s-palmitoylated membrane proteins through reversible backbone modification assisted ser/thr ligation.angew. chem. int. ed.2020,59(13), 5178-5184.
3. qu, q.; gao, s.; wu, f. m.; zhang, m. g.; li, y; zhang, l. h., donald bierer, tian, c. l.*,zheng, j. s.*; liu, l.*,synthesis of disulfide surrogate peptides incorporating large-span surrogate bridges through a native chemical ligation-assisted diaminodiacid strategy.angew. chem. int. ed.2020,59(15), 6037-6045.
4. zhang, b.; deng, q.; zuo, c.; yan, b.; zuo, c.; cao, x. x.; zhu, t. f.;zheng, j. s.*; liu, l.*,ligation of soluble but unreactive peptide segments in the chemical synthesis of haemophilus influenzae dna ligase.angew. chem. int. ed.2019,58, 12231-12237.
5. qi, y.-k.*; si, y.-y.; du, s.-s.; liang, j.; wang, k.-w.*;zheng, j. s.*,recent advances in the chemical synthesis and semi-synthesis of poly-ubiquitin-based proteins and probes.science china chemistry2019,62(3), 299-312.
6.guo, q. y.; zhang, l. h.; zuo, c.; huang, d. l.; wang, z. a.;zheng, j. s.*; tian, c. l.*,channel activity of mirror-image m2 proton channel of influenza a virus is blocked by achiral or chiral inhibitors.protein cell2019,10, 211-216.
7.tang, s.; zuo, c.; huang, d. l.; cai, x. y.; zhang, l. h.; tian, c. l.*;zheng, j. s.*; liu, l.* chemical synthesis of membrane proteins via the removable backbone modification method.nat. protoc.2017,12, 2554-2569.
8.tang, s.; liang, l. j.; si, y. y.; gao, s.; wang, j. x.; liang, j.; mei, z.;zheng, j. s.*; liu, l.*practical chemical synthesis of atypical ubiquitin chains by using an isopeptide-linked ub isomer.angew. chem. int. ed.2017,56, 13333-13337.
9. li, j. b.#; tang, s.#;zheng, j. s.*; tian, c. l.*; liu, l.*removable backbone modification method for the chemical synthesis of membrane proteins.acc. chem. res.2017,50, 1143-1153.
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