職位描述
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職位描述:
一、崗位職責
1、負責本企業藥品不良反應信息收集、報告、處理、統計、分析。
2、協助開展醫療機構不良反應或不良事件調查。
3、維護和管理企業藥品安全信息、文件、數據庫。
4、建立并保存不良反應監測檔案以及網絡賬戶管理。
5、負責接聽投訴電話,整理投訴記錄,及時向上級匯報。
6、負責藥品再注冊必須提交的產品定期安全性更新報告的編寫等。
7、組織落實企業不良反應報告和監測工作,審核不良反應信息,不良反應體系的完善。
8、參與藥品不良反應監管機構要求的技術學習和會議培訓。
9、公司及部門安排的其他工作。
二、任職要求
1、本科及以上學歷,藥學及醫學相關專業,醫學專業優先。
2、男女不限,具有相關工作經驗優先。
一、崗位職責
1、負責本企業藥品不良反應信息收集、報告、處理、統計、分析。
2、協助開展醫療機構不良反應或不良事件調查。
3、維護和管理企業藥品安全信息、文件、數據庫。
4、建立并保存不良反應監測檔案以及網絡賬戶管理。
5、負責接聽投訴電話,整理投訴記錄,及時向上級匯報。
6、負責藥品再注冊必須提交的產品定期安全性更新報告的編寫等。
7、組織落實企業不良反應報告和監測工作,審核不良反應信息,不良反應體系的完善。
8、參與藥品不良反應監管機構要求的技術學習和會議培訓。
9、公司及部門安排的其他工作。
二、任職要求
1、本科及以上學歷,藥學及醫學相關專業,醫學專業優先。
2、男女不限,具有相關工作經驗優先。
工作地點
地址:貴陽南明區貴陽


職位發布者
HR
貴州瑞和制藥有限公司

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制藥·生物工程
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200-499人
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公司性質未知
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遵義路25號