職位描述
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崗位職責: 1. 根據公司項目計劃,負責注冊項目的統籌、協調及項目進度跟蹤,按時推進醫療器械產品的注冊申報工作。2. 組織產品注冊申報資料的撰寫、整理、審核,依據法定程序辦理注冊申報。3. 跟進醫療器械產品注冊的審評、回復、批準,及時反饋和解決該過程中出現的問題。4. 跟進與協調公司各部門之間的注冊相關工作。5. 跟蹤注冊進程,能及時有效的解決國家藥品監督管理局、美國食品藥品管理局或其它監管機構(主管當局)提出的各類問題。6. 關注醫療器械法規及國內外監管動態,收集行業相關信息,提供產品生命周期所需的法規與標準,維護產品的合法性,并及時落實到公司研發、生產、質量和申報體系和研發項目中。7. 按要求對注冊申報資料進行分類、歸檔和保管。8. 完成上級交辦的其他工作。任職要求:1、教育背景:研究生及以上學歷;藥學、藥理學、制藥工程、化學、藥物分析、醫療器械等相關專業。2、專業知識與技能:(1) 熟悉醫療器械注冊申報流程,熟悉申報資料的撰寫,具備對申報資料的審核能力。 (2) 具備至少一年的醫療器械注冊申報工作經驗。(3) 能夠流暢閱讀專業英文資料,具備資料(文獻、標準、法規、專利等)檢索和分析能力。(4) 了解相關醫療器械注冊法規和指南(中國、日本、美國和歐洲等國),熟悉醫療器械注冊申報流程和各個環節。3、職業素養:(1) 學習能力強,良好的口頭表達能力及溝通能力;(2) 有責任心,工作態度嚴謹、細致,能夠合理安排時間并獨立完成工作。(3) 愛崗敬業,踏實肯干,具備良好的職業道德和團隊協作能力。
職能類別:醫療器械注冊
關鍵字:醫療器械注冊專員藥品注冊注冊法規申報
工作地點
地址:廣州廣州


職位發布者
HR
廣州帝奇醫藥技術有限公司

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制藥·生物工程
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21-50人
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公司性質未知
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廣州市科學城掬泉路3號廣州國際企業孵化器b201