臨床項(xiàng)目經(jīng)理PM/APM
20000-40000元
應(yīng)屆畢業(yè)生
本科



- 全勤獎(jiǎng)
- 節(jié)日福利
- 不加班
- 周末雙休
職位描述
該職位還未進(jìn)行加V認(rèn)證,請(qǐng)仔細(xì)了解后再進(jìn)行投遞!
崗位職責(zé):
1、依據(jù)《藥品注冊管理辦法》和GCP等臨床試驗(yàn)相關(guān)法規(guī)對(duì)所帶項(xiàng)目全面管理、質(zhì)量控制及督導(dǎo),并按時(shí)保質(zhì)量完成項(xiàng)目交付;
2、負(fù)責(zé)項(xiàng)目組CRA業(yè)務(wù)指導(dǎo)及執(zhí)行工作;
3、協(xié)助部門經(jīng)理完善部門制度和SOP的升級(jí),支持新制度的順利執(zhí)行;
4、負(fù)責(zé)CRA項(xiàng)目相關(guān)的培訓(xùn)工作;
5、對(duì)項(xiàng)目進(jìn)行成本管理,控制不必要的費(fèi)用支出,審核CRA的監(jiān)查計(jì)劃;
6、對(duì)外協(xié)調(diào)各研究中心、申辦者、數(shù)據(jù)管理與統(tǒng)計(jì)人員之間的關(guān)系,保持良好的溝通。
崗位要求:
1、本科及以上學(xué)歷,醫(yī)藥生物等相關(guān)專業(yè);
2、3年以上CRA工作經(jīng)驗(yàn);其中至少有1年以上腫瘤項(xiàng)目臨床試驗(yàn)管理經(jīng)驗(yàn);
3、熟悉藥品注冊管理辦法、GCP法規(guī)等相關(guān)法規(guī),熟悉臨床研究全過程;
4、具備較強(qiáng)的管理、組織、協(xié)調(diào)和解決問題的能力;
5、具備優(yōu)秀的計(jì)劃制定和執(zhí)行能力;
6、責(zé)任心強(qiáng),有較強(qiáng)的抗壓能力。
工作地點(diǎn)
地址:廣州越秀區(qū)廣州-越秀區(qū)僑光路12號(hào)萬藝廣場2209房


職位發(fā)布者
HR
上海瀛科隆醫(yī)藥開發(fā)有限公司

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制藥·生物工程
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500-999人
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中外合資(合資·合作)
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靜安區(qū)北京西路1320號(hào)5號(hào)樓2層
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