1.?根據GCP和研究方案的要求,協助公司項目完成非醫學性判斷的事務性工作;
2.?協助臨床試驗在醫院開展時的受試者篩選入組等工作;
3.?根據相關法規及SOP的要求,協助試驗標本的采集、處理、保存和運送工作;
4.?協助完成臨床研究藥物的管理、計數,包括藥物的接受,保存,分發,回收和歸還,并完成相關記錄;
5.?協助研究者填寫病歷報告表;
6.?協助研究者跟蹤受試者定期隨訪,完成所有項目的錄入,中心關閉的工作;
7.?積極推動項目的進度,確保項目的質量根據GCP的要求完成;
崗位要求:
1.?醫學、藥學相關專業,本科以上學歷,英語CET4級以上優先;
2.?醫藥臨床等相關行業1年以上,臨床試驗行業的可在半年上;
3.?熟系GCP等臨床試驗相關法律法規,有***GCP證書優先;
4.?溝通表達、協調工作能力良好、有奉獻精神,有獨立工作能力;
5.?熟系辦公軟件的使用,EDC錄入等;
6.?有腫瘤、血液、眼科等領域經驗者從優錄取。



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制藥·生物工程
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500-999人
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中外合資(合資·合作)
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靜安區北京西路1320號5號樓2層