職位描述
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1、負責藥用輔料的資料搜集、整理、上報,完善本部門GMP體系文件
2、負責對生產中心GMP實施情況進行監督管理,針對發現的問題督促相關部門制定和實施整改措施,并跟蹤整改的情況
3、負責部門內變更、驗證工作的實施及相關記錄的保存
4、負責偏差管理,組織相關部門對偏差進行調查和改進、起草偏差處理報告
5、負責藥用輔料產品的批記錄審核,建立商品質量檔案
6、協助編寫藥輔產品的年度質量回顧報告
崗位要求:
1、本科以上學歷,化學或藥學相關專業
2、有藥企質量工作經驗者優先
3、具有變更管理、偏差調查經驗,有良好邏輯思維能力、分析總結能力
工作地點:金山區月工路1600號!!
2、負責對生產中心GMP實施情況進行監督管理,針對發現的問題督促相關部門制定和實施整改措施,并跟蹤整改的情況
3、負責部門內變更、驗證工作的實施及相關記錄的保存
4、負責偏差管理,組織相關部門對偏差進行調查和改進、起草偏差處理報告
5、負責藥用輔料產品的批記錄審核,建立商品質量檔案
6、協助編寫藥輔產品的年度質量回顧報告
崗位要求:
1、本科以上學歷,化學或藥學相關專業
2、有藥企質量工作經驗者優先
3、具有變更管理、偏差調查經驗,有良好邏輯思維能力、分析總結能力
工作地點:金山區月工路1600號!!
工作地點
地址:上海金山區月工路1600號
