職位描述
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崗位職責(zé):
1.參與藥物制劑處方篩選、工藝研究和優(yōu)化,并實(shí)現(xiàn)向中試和大生產(chǎn)的轉(zhuǎn)化;
2.跟蹤制劑技術(shù)研究發(fā)展趨勢以及技術(shù)市場動態(tài),進(jìn)行項(xiàng)目制劑設(shè)計(jì)、開發(fā)和研制工作;
3.對試驗(yàn)得出的數(shù)據(jù)進(jìn)行整理統(tǒng)計(jì)分析,撰寫原始記錄,出具試驗(yàn)報告;
4.完成注冊申報所需的相關(guān)技術(shù)資料的整理和撰寫;
5.記錄和整理試驗(yàn)的原始記錄及相關(guān)文件,保證其真實(shí)性和完整性;
6.領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他工作。
任職要求:
1.碩士及以上學(xué)歷,藥學(xué)、藥物制劑等相關(guān)專業(yè);
2.熟悉各類藥物制劑儀器的使用以及處方篩選工作;
3.系統(tǒng)性的記錄實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)并撰寫報告,熟悉GMP;
4.熟練使用自動化篩選、分析工具;
5.具有較強(qiáng)的學(xué)習(xí)能力、工作能力、抗壓能力及合作精神,能夠與同事進(jìn)行良好的溝通協(xié)作。
1.參與藥物制劑處方篩選、工藝研究和優(yōu)化,并實(shí)現(xiàn)向中試和大生產(chǎn)的轉(zhuǎn)化;
2.跟蹤制劑技術(shù)研究發(fā)展趨勢以及技術(shù)市場動態(tài),進(jìn)行項(xiàng)目制劑設(shè)計(jì)、開發(fā)和研制工作;
3.對試驗(yàn)得出的數(shù)據(jù)進(jìn)行整理統(tǒng)計(jì)分析,撰寫原始記錄,出具試驗(yàn)報告;
4.完成注冊申報所需的相關(guān)技術(shù)資料的整理和撰寫;
5.記錄和整理試驗(yàn)的原始記錄及相關(guān)文件,保證其真實(shí)性和完整性;
6.領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他工作。
任職要求:
1.碩士及以上學(xué)歷,藥學(xué)、藥物制劑等相關(guān)專業(yè);
2.熟悉各類藥物制劑儀器的使用以及處方篩選工作;
3.系統(tǒng)性的記錄實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)并撰寫報告,熟悉GMP;
4.熟練使用自動化篩選、分析工具;
5.具有較強(qiáng)的學(xué)習(xí)能力、工作能力、抗壓能力及合作精神,能夠與同事進(jìn)行良好的溝通協(xié)作。
工作地點(diǎn)
地址:連云港連云區(qū)***經(jīng)濟(jì)技術(shù)開發(fā)區(qū)昆侖山路七號

職位發(fā)布者
恒瑞研究..HR
江蘇恒瑞醫(yī)藥股份有限公司

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制藥·生物工程
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1000人以上
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股份制企業(yè)
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連云港經(jīng)濟(jì)技術(shù)開發(fā)區(qū)黃河路38號