職位描述
該職位還未進行加V認證,請仔細了解后再進行投遞!
崗位職責:
1、GMP相關文件管理;
2、QA文件及監控記錄的制定;
任職要求:
1、QA工作2年以上;
2、對新版GMP有一定的了解;
3、熟悉口服及外用固體劑型的生產工藝。
工作地點
地址:咸陽秦都區咸陽-秦都區陜西摩美得氣血和制藥有限公司


職位發布者
HR
陜西摩美得氣血和制藥有限公司

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制藥·生物工程
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500-999人
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公司性質未知
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光德路8號天成大廈五樓