職位描述
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職責(zé)描述:
1.負責(zé)組織編寫質(zhì)量管理體系的有關(guān)文件;
2.協(xié)助體系負責(zé)人推進公司質(zhì)量管理體系的有效運行和持續(xù)改進;
3.負責(zé)編制內(nèi)部審核計劃,組織內(nèi)部審核人員按計劃要求進行審核,并對糾正預(yù)防措施實施效果進行跟蹤和驗證;
4.負責(zé)對質(zhì)量管理體系策劃的實施效果進行監(jiān)督;
5.負責(zé)組織公司內(nèi)部質(zhì)量體系建設(shè)的培訓(xùn)工作;
6.協(xié)助部門領(lǐng)導(dǎo)完成第三方審核工作。
任職要求:
1.本科以上學(xué)歷;
2.3年以上工作經(jīng)驗;
3.熟悉ISO13485質(zhì)量管理體系以及《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范GMP》;
4.具有較強解決問題能力、邏輯能力、溝通能力,服從公司安排,做事積極主動,有責(zé)任心;
5.具有植入醫(yī)療器械質(zhì)量管理規(guī)范認證以及CE認證經(jīng)驗者優(yōu)先考慮。
工作地點
地址:天津東麗區(qū)天津-東麗區(qū)天津正天醫(yī)療器械有限公司空港經(jīng)一路318號
