職位描述
該職位還未進行加V認證,請仔細了解后再進行投遞!
崗位職責:
1.負責質量控制和質量異常處理,并及時向公司質量部進行反饋;
2.對制程、在制品、出貨成品的異常進行分析、改善、追蹤,負責不良品的分析、改善,降低不良率;
3. 負責不合格品的處置和研發、采購、供應商管理等職能的溝通,落實和督促對內及對外的改善和整改及代工廠、供應商等責任方限期制定并落實糾正預防措施;
4. 統計分析質量數據,形成質量報告及改善行動意見;組織內審工作;
5. 負責產品相關質量文件、記錄的維護和控制;
6.對檢驗流程、方法的分析和改進,產品一致性的控制稽核;
7.根據業務和發展需要,策劃和執行ISO13485(已獲證)、CE、二三類產品注冊及認證等相關工作;
8.新產品導入的風險管理及質量策劃工作;
9.主導潔凈車間環境檢測及公司內部人員質量培訓工作。
任職資格:
1. 大專及以上學歷,生物、醫藥、醫學檢驗等相關專業;
2. 五年以上生物醫藥行業產品質量管理相關工作經驗;
3. 有二、三類試劑類產品注冊體考經驗優先;熟悉歐盟法規優先;
4. 熟練使用質量統計、問題分析、生產流程、質量改進等方面的方法工具;
5. 具有良好的英語聽說讀寫能力;
6. 較強的判斷能力、溝通能力、邏輯性、條理性、原則性強,具團隊合作精神。
1.負責質量控制和質量異常處理,并及時向公司質量部進行反饋;
2.對制程、在制品、出貨成品的異常進行分析、改善、追蹤,負責不良品的分析、改善,降低不良率;
3. 負責不合格品的處置和研發、采購、供應商管理等職能的溝通,落實和督促對內及對外的改善和整改及代工廠、供應商等責任方限期制定并落實糾正預防措施;
4. 統計分析質量數據,形成質量報告及改善行動意見;組織內審工作;
5. 負責產品相關質量文件、記錄的維護和控制;
6.對檢驗流程、方法的分析和改進,產品一致性的控制稽核;
7.根據業務和發展需要,策劃和執行ISO13485(已獲證)、CE、二三類產品注冊及認證等相關工作;
8.新產品導入的風險管理及質量策劃工作;
9.主導潔凈車間環境檢測及公司內部人員質量培訓工作。
任職資格:
1. 大專及以上學歷,生物、醫藥、醫學檢驗等相關專業;
2. 五年以上生物醫藥行業產品質量管理相關工作經驗;
3. 有二、三類試劑類產品注冊體考經驗優先;熟悉歐盟法規優先;
4. 熟練使用質量統計、問題分析、生產流程、質量改進等方面的方法工具;
5. 具有良好的英語聽說讀寫能力;
6. 較強的判斷能力、溝通能力、邏輯性、條理性、原則性強,具團隊合作精神。
工作地點
地址:廣州黃埔區納金科技產業園H7-301


職位發布者
張儀平/..HR
廣州藍勃生物科技有限公司

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醫療設備·器械
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200-499人
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公司性質未知
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廣州市蘿崗區科學城科豐路31號華南新材料創新園g4棟402