職位描述
該職位還未進行加V認證,請仔細了解后再進行投遞!
1.審核分析實驗方案、實驗記錄、結果或報告;
2.根據每項工作的內容和持續時間制訂稽查計劃并實施稽查,詳細記錄稽查的內容、發現的問題、采取的措施等,并向機構負責人和項目負責人報告;
3.定期檢查實驗室環境、設施、儀器設備和檔案管理等,跟蹤檢查并核實整改結果;
5.參與標準操作規程的制訂和審核,并保存標準操作規程的副本;
6.協助部門負責人做好委托方、監管機構的審計、檢查等;
7.完成領導交辦的其它事情。
大學本科及以上,藥學、中藥學、藥物制劑、藥物分析等相關專業;
1年及以上生物分析或質量保證工作經驗;
熟悉生物分析領域相關法規,責任心強,具有較強的組織協調能力、溝通能力,熟悉GLP、GCP或GMP者優先,有迎接監管機構檢查經驗者優先。
2.根據每項工作的內容和持續時間制訂稽查計劃并實施稽查,詳細記錄稽查的內容、發現的問題、采取的措施等,并向機構負責人和項目負責人報告;
3.定期檢查實驗室環境、設施、儀器設備和檔案管理等,跟蹤檢查并核實整改結果;
5.參與標準操作規程的制訂和審核,并保存標準操作規程的副本;
6.協助部門負責人做好委托方、監管機構的審計、檢查等;
7.完成領導交辦的其它事情。
大學本科及以上,藥學、中藥學、藥物制劑、藥物分析等相關專業;
1年及以上生物分析或質量保證工作經驗;
熟悉生物分析領域相關法規,責任心強,具有較強的組織協調能力、溝通能力,熟悉GLP、GCP或GMP者優先,有迎接監管機構檢查經驗者優先。
工作地點
地址:商洛丹鳳縣江南大道中134號
查看地圖


職位發布者
廣藥研究..HR
廣州醫藥研究總院有限公司

-
制藥·生物工程
-
500-999人
-
股份制企業
-
江南大道中134號