應(yīng)屆畢業(yè)生
學(xué)歷不限
2025-07-15 03:35:37
696人關(guān)注
職位描述
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工作職責(zé)：
1.根據(jù)公司的業(yè)務(wù)需求和研發(fā)進(jìn)度，制定抗體中試車間的生產(chǎn)計(jì)劃。確定生產(chǎn)的批次、產(chǎn)量和時(shí)間安排，確保滿足市場需求和研發(fā)項(xiàng)目的進(jìn)度要求。
2.領(lǐng)導(dǎo)和協(xié)調(diào)車間內(nèi)的生產(chǎn)團(tuán)隊(duì)，確保生產(chǎn)過程按照標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程（SOP）進(jìn)行。合理安排人員、設(shè)備和物料，提高生產(chǎn)效率，降低生產(chǎn)成本。
3.主導(dǎo)中試生產(chǎn)活動，密切關(guān)注生產(chǎn)進(jìn)度，及時(shí)解決生產(chǎn)過程中出現(xiàn)的問題。確保生產(chǎn)任務(wù)按時(shí)完成，如有必要，調(diào)整生產(chǎn)計(jì)劃以適應(yīng)變化的情況。
4.制定和完善抗體中試車間的GMP管理體系，確保產(chǎn)品質(zhì)量符合相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)和法規(guī)要求。建立質(zhì)量控制流程，包括原材料檢驗(yàn)、生產(chǎn)過程監(jiān)控和成品檢驗(yàn)等環(huán)節(jié)。
5.提高車間人員的GMP意識和操作技能。確保員工熟悉GMP管理體系和 SOP，嚴(yán)格按照標(biāo)準(zhǔn)操作，防止質(zhì)量事故的發(fā)生。
6.負(fù)責(zé)處理生產(chǎn)過程中出現(xiàn)的質(zhì)量問題，組織相關(guān)人員進(jìn)行調(diào)查和分析，制定糾正和預(yù)防措施。確保質(zhì)量問題得到及時(shí)解決，避免問題的重復(fù)發(fā)生。
7.負(fù)責(zé)抗體中試車間的設(shè)備管理和維護(hù)工作。制定設(shè)備維護(hù)計(jì)劃，確保設(shè)備的正常運(yùn)行。組織設(shè)備的維修和保養(yǎng)工作，及時(shí)處理設(shè)備故障。
8.制定和完善抗體中試車間的安全管理制度，確保生產(chǎn)過程的安全。建立安全操作規(guī)程，加強(qiáng)對員工的安全教育和培訓(xùn)，提高員工的安全意識。
9.領(lǐng)導(dǎo)抗體中試車間的團(tuán)隊(duì)，樹立良好的團(tuán)隊(duì)精神和工作氛圍。激勵(lì)員工的工作積極性和創(chuàng)造力，提高團(tuán)隊(duì)的凝聚力和戰(zhàn)斗力。
10.與公司其他部門進(jìn)行溝通和協(xié)調(diào)，確保抗體中試車間的生產(chǎn)工作順利進(jìn)行。與研發(fā)部門、質(zhì)量控制部門、生產(chǎn)部門等保持密切聯(lián)系，及時(shí)了解市場需求和技術(shù)發(fā)展動態(tài)，為生產(chǎn)決策提供依據(jù)。
02
崗位要求：
1.碩士及以上學(xué)歷，生物醫(yī)藥等相關(guān)專業(yè)背景，熟悉抗體生產(chǎn)工藝，包括上游細(xì)胞培養(yǎng)、生產(chǎn)規(guī)模生物反應(yīng)器操作等環(huán)節(jié)。
2.5年以上GMP車間生產(chǎn)經(jīng)驗(yàn)，3年以上團(tuán)隊(duì)管理經(jīng)驗(yàn)。
3.了解各種工藝參數(shù)對產(chǎn)品質(zhì)量和產(chǎn)量的影響，能夠優(yōu)化工藝以提高生產(chǎn)效率和產(chǎn)品質(zhì)量。
4.具備良好的領(lǐng)導(dǎo)能力、溝通協(xié)作能力、組織能力、抗壓能力、責(zé)任心強(qiáng)。
5.擁有有效的問題解決能力，能夠制定切實(shí)可行的解決方案并迅速實(shí)施，不影響項(xiàng)目進(jìn)度。
1.根據(jù)公司的業(yè)務(wù)需求和研發(fā)進(jìn)度，制定抗體中試車間的生產(chǎn)計(jì)劃。確定生產(chǎn)的批次、產(chǎn)量和時(shí)間安排，確保滿足市場需求和研發(fā)項(xiàng)目的進(jìn)度要求。
2.領(lǐng)導(dǎo)和協(xié)調(diào)車間內(nèi)的生產(chǎn)團(tuán)隊(duì)，確保生產(chǎn)過程按照標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程（SOP）進(jìn)行。合理安排人員、設(shè)備和物料，提高生產(chǎn)效率，降低生產(chǎn)成本。
3.主導(dǎo)中試生產(chǎn)活動，密切關(guān)注生產(chǎn)進(jìn)度，及時(shí)解決生產(chǎn)過程中出現(xiàn)的問題。確保生產(chǎn)任務(wù)按時(shí)完成，如有必要，調(diào)整生產(chǎn)計(jì)劃以適應(yīng)變化的情況。
4.制定和完善抗體中試車間的GMP管理體系，確保產(chǎn)品質(zhì)量符合相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)和法規(guī)要求。建立質(zhì)量控制流程，包括原材料檢驗(yàn)、生產(chǎn)過程監(jiān)控和成品檢驗(yàn)等環(huán)節(jié)。
5.提高車間人員的GMP意識和操作技能。確保員工熟悉GMP管理體系和 SOP，嚴(yán)格按照標(biāo)準(zhǔn)操作，防止質(zhì)量事故的發(fā)生。
6.負(fù)責(zé)處理生產(chǎn)過程中出現(xiàn)的質(zhì)量問題，組織相關(guān)人員進(jìn)行調(diào)查和分析，制定糾正和預(yù)防措施。確保質(zhì)量問題得到及時(shí)解決，避免問題的重復(fù)發(fā)生。
7.負(fù)責(zé)抗體中試車間的設(shè)備管理和維護(hù)工作。制定設(shè)備維護(hù)計(jì)劃，確保設(shè)備的正常運(yùn)行。組織設(shè)備的維修和保養(yǎng)工作，及時(shí)處理設(shè)備故障。
8.制定和完善抗體中試車間的安全管理制度，確保生產(chǎn)過程的安全。建立安全操作規(guī)程，加強(qiáng)對員工的安全教育和培訓(xùn)，提高員工的安全意識。
9.領(lǐng)導(dǎo)抗體中試車間的團(tuán)隊(duì)，樹立良好的團(tuán)隊(duì)精神和工作氛圍。激勵(lì)員工的工作積極性和創(chuàng)造力，提高團(tuán)隊(duì)的凝聚力和戰(zhàn)斗力。
10.與公司其他部門進(jìn)行溝通和協(xié)調(diào)，確保抗體中試車間的生產(chǎn)工作順利進(jìn)行。與研發(fā)部門、質(zhì)量控制部門、生產(chǎn)部門等保持密切聯(lián)系，及時(shí)了解市場需求和技術(shù)發(fā)展動態(tài)，為生產(chǎn)決策提供依據(jù)。
02
崗位要求：
1.碩士及以上學(xué)歷，生物醫(yī)藥等相關(guān)專業(yè)背景，熟悉抗體生產(chǎn)工藝，包括上游細(xì)胞培養(yǎng)、生產(chǎn)規(guī)模生物反應(yīng)器操作等環(huán)節(jié)。
2.5年以上GMP車間生產(chǎn)經(jīng)驗(yàn)，3年以上團(tuán)隊(duì)管理經(jīng)驗(yàn)。
3.了解各種工藝參數(shù)對產(chǎn)品質(zhì)量和產(chǎn)量的影響，能夠優(yōu)化工藝以提高生產(chǎn)效率和產(chǎn)品質(zhì)量。
4.具備良好的領(lǐng)導(dǎo)能力、溝通協(xié)作能力、組織能力、抗壓能力、責(zé)任心強(qiáng)。
5.擁有有效的問題解決能力，能夠制定切實(shí)可行的解決方案并迅速實(shí)施，不影響項(xiàng)目進(jìn)度。
注：聯(lián)系我時(shí)，請說是在蘿崗人才網(wǎng)上看到的。
工作地點(diǎn)
地址：廣州黃埔區(qū)九龍鎮(zhèn)康耀南路廣東恒瑞
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職位發(fā)布者
楊彩霞HR
江蘇恒瑞醫(yī)藥股份有限公司
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制藥·生物工程
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1000人以上
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股份制企業(yè)
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連云港經(jīng)濟(jì)技術(shù)開發(fā)區(qū)黃河路38號
