職位描述
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崗位職責(zé):
1、按GMP和標(biāo)準(zhǔn)文件要求對車間藥品生產(chǎn)現(xiàn)場和倉庫的人員操作、廠房設(shè)施設(shè)備等質(zhì)量監(jiān)控;
2、負(fù)責(zé)生產(chǎn)現(xiàn)場各工序的產(chǎn)品質(zhì)量抽查;
3、負(fù)責(zé)生產(chǎn)現(xiàn)場衛(wèi)生監(jiān)督和轉(zhuǎn)品種清場檢查;
4、負(fù)責(zé)組織對車間原輔料、包材、中間品的取樣送檢工作;
5、協(xié)助生產(chǎn)過程偏差的原因調(diào)查分析、和自檢整改。
任職要求:
1、本科及以上學(xué)歷,藥學(xué)相關(guān)專業(yè);
2、能接受長期外派輪崗駐點(diǎn)。
截止日期:2025年05月31日
招聘人數(shù):2人
工作地點(diǎn)
地址:廣州海珠區(qū)廣州-海珠區(qū)廣州白云山光華制藥股份有限公司海珠區(qū)南石路1號


職位發(fā)布者
HR
廣州白云山光華制藥股份有限公司

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制藥·生物工程
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1000人以上
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國有企業(yè)
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海珠區(qū)南石路1號