職位描述
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1、工藝規程執行與監控
工藝操作管理
負責生產工序的工藝參數控制,確保嚴格按批準的工藝規程、SOP(標準操作規程)執行。
實時監控生產過程中的關鍵參數(如溫度、壓力、反應時間等),及時調整偏差。
技術文件維護
參與工藝規程、批生產記錄等文件的編制、修訂與存檔,確保技術文檔的準確性和合規性。
2. 工藝優化與技術支持
工藝改進
收集生產數據,分析工藝瓶頸,提出優化方案(如收率提升、能耗降低等)。
協助驗證新工藝或設備變更(如工藝驗證、清潔驗證等)。
異常處理
針對生產過程中出現的工藝異常(如質量偏差、設備故障等),提供技術分析并協助制定解決措施。
3. 質量管理與合規配合
質量保障
配合QA部門完成中間體/成品取樣、檢測及質量追溯,確保符合GMP和注冊工藝要求。
參與偏差調查、CAPA(糾正預防措施)實施及變更控制流程。
審計支持
協助準備國內外GMP審計、客戶審計所需的技術資料,落實整改項。
4. 生產設備與數據分析
設備操作指導
指導操作人員正確使用生產設備,參與設備調試、性能確認及維護保養計劃制定。
數據記錄與分析
匯總生產批次數據,生成工藝執行報告,為持續改進提供數據支持。
5. 培訓與安全環保
人員培訓
對車間操作人員進行工藝操作、安全規范的培訓與考核。
EHS合規
監督生產過程中危化品使用、廢棄物處理等環節,確保符合EHS(環境、健康、安全)要求。
工藝操作管理
負責生產工序的工藝參數控制,確保嚴格按批準的工藝規程、SOP(標準操作規程)執行。
實時監控生產過程中的關鍵參數(如溫度、壓力、反應時間等),及時調整偏差。
技術文件維護
參與工藝規程、批生產記錄等文件的編制、修訂與存檔,確保技術文檔的準確性和合規性。
2. 工藝優化與技術支持
工藝改進
收集生產數據,分析工藝瓶頸,提出優化方案(如收率提升、能耗降低等)。
協助驗證新工藝或設備變更(如工藝驗證、清潔驗證等)。
異常處理
針對生產過程中出現的工藝異常(如質量偏差、設備故障等),提供技術分析并協助制定解決措施。
3. 質量管理與合規配合
質量保障
配合QA部門完成中間體/成品取樣、檢測及質量追溯,確保符合GMP和注冊工藝要求。
參與偏差調查、CAPA(糾正預防措施)實施及變更控制流程。
審計支持
協助準備國內外GMP審計、客戶審計所需的技術資料,落實整改項。
4. 生產設備與數據分析
設備操作指導
指導操作人員正確使用生產設備,參與設備調試、性能確認及維護保養計劃制定。
數據記錄與分析
匯總生產批次數據,生成工藝執行報告,為持續改進提供數據支持。
5. 培訓與安全環保
人員培訓
對車間操作人員進行工藝操作、安全規范的培訓與考核。
EHS合規
監督生產過程中危化品使用、廢棄物處理等環節,確保符合EHS(環境、健康、安全)要求。
工作地點
地址:連云港連云區恒瑞醫藥股份公司
