職位描述
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1.根據藥物特性,運用 LC-MS/MS 開發生物樣品分析方法,制定分析方法驗證方案并開展驗證試驗。
2.負責體內/外藥代動力學試驗設計,制定試驗方案,組織開展試驗,把控試驗關鍵點,保證試驗研究的質量及進度。
3.負責毒代/藥代動力學生物樣品分析檢測,解決檢測過程中遇到的各類技術問題。
4.整理試驗結果,使用 WinNonlin、DAS 軟件計算藥代/毒代動力學參數,并使用 SPSS 軟件進行統計學分析,撰寫總結報告并及時進行相關試驗記錄、報告的歸檔工作。
5.指導團隊進行復雜生物樣本的前處理工作,解決前處理過程中出現的技術難題。
6.負責本部門及新進人員的相關技能培訓。
7.保證工作質量,并對檢測結果負責,及時回答 QAU 提出的各項問題和建議,確保各項研究符合 GLP 要求。
任職要求:
1、本科及以上學歷,3年以上相關領域工作經驗;
2、熟悉液相質譜的操作,依據方案與SOP完成對數據的定量及保存;
3、擅長數據運算,且對數據的敏感性較高;
4、具有良好的責任心,不推脫、延遲工作。
工作地點
地址:青島城陽區青島城陽區西城匯村委西北1000米


職位發布者
HR
海利爾藥業集團股份有限公司

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石油·石化·化工
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1000人以上
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國內上市公司
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城東工業園青島海利爾藥業有限公司