職位描述
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崗位職責:
1、負責公司質量管理體系的建設、運行與持續改進;
2、組織制定、修改、完善質量管理體系文件,并監督執行,統籌文控管理;
3、協調內部應對監管部門以及公告機構的外部審核,飛行檢查審核等,跟進不符合項目的整改及關
閉;
4、建立實施重大質量事故、客戶投訴、不良事件監測的快速反應及通報機制,負責質量問題、糾正預防措施的閉環處理;
5、組織公司內審及管理評審,受托方質量管理評審;
6、監督產品變更流程中的質量要求、問題分析和驗證;
7、負責公司產品注冊相關工作;
8、上級安排的其他工作。
任職要求:
1、本科及以上學歷,醫療器械、生物醫學、質量管理等相關專業畢業;
2、3年及以上同崗位工作經歷,熟悉MDR、QSR820、1S0 13485、《醫療器械生產質量管理規范》等醫療器械行業相關法規或標準要
求;
3、熟悉醫療器械質量管理體系,具有有源醫療器械、無菌醫療器械產品的質量管理或流程控制經驗者優先;
4、有APQP產品質量先期策劃、PPAP生產件批準程序、QCP 質量檢查計劃的組織實施和豐富的CAPA糾正預防措施關閉經驗,良好的體系文件和檢驗文件編輯能力;
5、與浙江藥監局保持良好的溝通;
6、英語六級,口語佳者優先考慮
工作地點
地址:杭州錢塘區杭州杭州市大江東產業集聚區梅林大道7278號7278號
