職位描述
該職位還未進行加V認證,請仔細了解后再進行投遞!
崗位職責:
1、負責藥品不良反應信息的收集、評估、監測及上報;
2、定期審查公司藥品安全數據,分析識別潛在藥品安全風險及問題;
3、負責各類藥物警戒文件的撰寫及規整;
4、負責公司藥物警戒體系的支持與維護。
任職資格:
1、本科及以上學歷,醫藥學相關專業;
2、1年及以上相關崗位工作經驗;
3、熟悉國家藥品監管及藥物警戒相關法律法規、政策
4、良好的數據分析能力及文獻檢索能力;
5、良好的抗壓能力及溝通協調能力。
1、負責藥品不良反應信息的收集、評估、監測及上報;
2、定期審查公司藥品安全數據,分析識別潛在藥品安全風險及問題;
3、負責各類藥物警戒文件的撰寫及規整;
4、負責公司藥物警戒體系的支持與維護。
任職資格:
1、本科及以上學歷,醫藥學相關專業;
2、1年及以上相關崗位工作經驗;
3、熟悉國家藥品監管及藥物警戒相關法律法規、政策
4、良好的數據分析能力及文獻檢索能力;
5、良好的抗壓能力及溝通協調能力。
工作地點
地址:昆明呈貢區云南云龍制藥股份有限公司


職位發布者
云龍人事..HR
云南云龍制藥股份有限公司

-
制藥·生物工程
-
500-999人
-
公司性質未知
-
昆明市經濟技術開發區經宏路5號