職位描述
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工作職責
1.全面負責質(zhì)監(jiān)科的日常管理與協(xié)調(diào)工作,制定并監(jiān)督執(zhí)行質(zhì)量管理制度和流程。定期撰寫質(zhì)量報告,向上級管理層匯報質(zhì)量管理體系的運行情況,提出改進建議。
2.依據(jù)國家 GMP、GSP 等相關(guān)法規(guī)及行業(yè)標準,結(jié)合企業(yè)實際運營狀況,主導構(gòu)建并持續(xù)完善企業(yè)質(zhì)量管理體系。
3.負責公司藥品經(jīng)營全過程的質(zhì)量管理工作,堅持原則,正確處理藥品經(jīng)營過程中的質(zhì)量問題。
4.負責藥品質(zhì)量投訴、查詢及質(zhì)量事故的全面管理,確保有效應(yīng)對。
5.依據(jù)《藥品流通質(zhì)量風險評估、控制、溝通和審核制度》制定公司藥品質(zhì)量風險評估、風險控制方案,對方案的執(zhí)行進行監(jiān)督。
崗位要求
1.大學本科或以上。
2.醫(yī)學、藥學等相關(guān)專業(yè)。
3.2-3年相關(guān)工作經(jīng)驗。
4.熟悉《藥品經(jīng)營企業(yè)質(zhì)量管理規(guī)范》。
5.具備扎實的藥學專業(yè)知識,持有執(zhí)業(yè)藥師資格證。
6.具備優(yōu)秀的管理和協(xié)調(diào)能力。
1.全面負責質(zhì)監(jiān)科的日常管理與協(xié)調(diào)工作,制定并監(jiān)督執(zhí)行質(zhì)量管理制度和流程。定期撰寫質(zhì)量報告,向上級管理層匯報質(zhì)量管理體系的運行情況,提出改進建議。
2.依據(jù)國家 GMP、GSP 等相關(guān)法規(guī)及行業(yè)標準,結(jié)合企業(yè)實際運營狀況,主導構(gòu)建并持續(xù)完善企業(yè)質(zhì)量管理體系。
3.負責公司藥品經(jīng)營全過程的質(zhì)量管理工作,堅持原則,正確處理藥品經(jīng)營過程中的質(zhì)量問題。
4.負責藥品質(zhì)量投訴、查詢及質(zhì)量事故的全面管理,確保有效應(yīng)對。
5.依據(jù)《藥品流通質(zhì)量風險評估、控制、溝通和審核制度》制定公司藥品質(zhì)量風險評估、風險控制方案,對方案的執(zhí)行進行監(jiān)督。
崗位要求
1.大學本科或以上。
2.醫(yī)學、藥學等相關(guān)專業(yè)。
3.2-3年相關(guān)工作經(jīng)驗。
4.熟悉《藥品經(jīng)營企業(yè)質(zhì)量管理規(guī)范》。
5.具備扎實的藥學專業(yè)知識,持有執(zhí)業(yè)藥師資格證。
6.具備優(yōu)秀的管理和協(xié)調(diào)能力。
工作地點
地址:珠海斗門區(qū)井岸鎮(zhèn)江灣二路223號


職位發(fā)布者
HR
廣東省醫(yī)藥進出口公司珠海公司

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制藥·生物工程
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200-499人
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私營·民營企業(yè)
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斗門區(qū)井岸鎮(zhèn)江灣二路223號