職位描述
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崗位職責(zé)
1. 全面負(fù)責(zé)毒性、普通、精致飲片三條生產(chǎn)線人、機(jī)、料、法、環(huán)管理,確保產(chǎn)量、質(zhì)量、成本、安全指標(biāo)達(dá)成。
2. 組織編寫并執(zhí)行工藝規(guī)程、批生產(chǎn)記錄及GMP文件,配合現(xiàn)場審計(jì)迎檢與整改。
3. 優(yōu)化生產(chǎn)流程,推行精益管理/降本改進(jìn),提升產(chǎn)能與合規(guī)水平。
任職要求
1. 中藥學(xué)、藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)大專及以上學(xué)歷。
2. 5 年以上中藥飲片生產(chǎn)管理經(jīng)驗(yàn),其中至少 2 年毒性飲片負(fù)責(zé)人經(jīng)歷,熟悉川產(chǎn)道地藥材加工優(yōu)先。
3. 精通《中國藥典》、GMP、毒麻藥品管理法規(guī),具備現(xiàn)場核查成功經(jīng)驗(yàn)。
4. 具備 40 人以上團(tuán)隊(duì)領(lǐng)導(dǎo)與跨部門協(xié)調(diào)能力,良好的風(fēng)險(xiǎn)管控意識。
5. 持有執(zhí)業(yè)藥師或中級職稱者優(yōu)先。
1. 全面負(fù)責(zé)毒性、普通、精致飲片三條生產(chǎn)線人、機(jī)、料、法、環(huán)管理,確保產(chǎn)量、質(zhì)量、成本、安全指標(biāo)達(dá)成。
2. 組織編寫并執(zhí)行工藝規(guī)程、批生產(chǎn)記錄及GMP文件,配合現(xiàn)場審計(jì)迎檢與整改。
3. 優(yōu)化生產(chǎn)流程,推行精益管理/降本改進(jìn),提升產(chǎn)能與合規(guī)水平。
任職要求
1. 中藥學(xué)、藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)大專及以上學(xué)歷。
2. 5 年以上中藥飲片生產(chǎn)管理經(jīng)驗(yàn),其中至少 2 年毒性飲片負(fù)責(zé)人經(jīng)歷,熟悉川產(chǎn)道地藥材加工優(yōu)先。
3. 精通《中國藥典》、GMP、毒麻藥品管理法規(guī),具備現(xiàn)場核查成功經(jīng)驗(yàn)。
4. 具備 40 人以上團(tuán)隊(duì)領(lǐng)導(dǎo)與跨部門協(xié)調(diào)能力,良好的風(fēng)險(xiǎn)管控意識。
5. 持有執(zhí)業(yè)藥師或中級職稱者優(yōu)先。
工作地點(diǎn)
地址:南充閬中市南充閬中市康美藥業(yè)閬中醫(yī)藥生產(chǎn)基地
