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公司嚴格按照美國fda要求，建立了完善的標準操作規程(sop)，藥物分析數據及數據管理符合fda 聯邦法律21 第11部分（21 cfr part 11）標準，依據cgmp要求對所有分析儀器進行3q驗證，以確保提供可靠、有效的實驗數據。
公司奉行質量至上，為客戶提供完善的藥物分析全程服務。由于規范的管理和優質的服務，我們已與眾多國內外企業在注冊和藥物分析服務方面建立了良好的長期合作關系，同時公司也致力于外包服務平臺建設（kpo）相關科研項目的研究。